2. Standardele armonizate referitoare la cerinţele prezentei directive stabilite pe baza mandatului Comisiei în conformitate cu Directivele 83/189/CEE şi 88/182/CEE (³) determină, între altele, metodele de verificare în vigoare în ceea ce priveşte producţia şi măsurările. Toleranţele corespunzătoare trebuie să fie incorporate în nivelurile de randament.

___________

(³)            JO L 81, 26.03.1988, p. 75.

----------------

Articolul 6

1. În conformitate cu procedurile stabilite în art. 7, statele membre pot decide să aplice un sistem specific de etichete care să dea posibilitatea identificării clare a performanţelor energetice ale cazanelor. Acest sistem este aplicat cazanelor al căror randament este superior cerinţelor prevăzute pentru cazanele standard menţionate la art. 5 alin. (1).

Dacă randamentul său la puterea nominală şi randamentul în sarcină parţială sunt egale sau mai mari decât valorile relevante pentru cazanele standard, cazanul primeşte o "*", aşa cum se arată în anexa I, secţiunea 2.

Dacă randamentul său la puterea nominală sau randamentul în sarcină parţială sunt cu trei sau mai multe puncte mai mari decât valorile relevante pentru cazanele standard, cazanul primeşte "**".

Fiecare treaptă suplimentară peste randamentul de trei puncte la puterea nominală şi în sarcină parţială permite atribuirea unei "*" suplimentare aşa cum se arată în anexa II.

Statele membre nu pot să autorizeze nici un fel de alte etichete care ar putea crea confuzii cu cele menţionate la alin. (1).

Articolul 7

1. Statele membre consideră că cazanele care sunt conforme cu normele armonizate ale căror numere de referinţă au fost publicate în Jurnalul Oficial al Comunităţilor Europene şi pentru care statele membre au publicat numerele de referinţă ale normelor naţionale care transpun standardele armonizate, sunt conforme cu cerinţele esenţiale de randament prevăzute în art. 5 alin. (1). Aceste cazane trebuie să poarte marca CE menţionată în anexa I, secţiunea 1 şi să fie însoţite de declaraţia de conformitate CE.

2. Conformitatea cazanelor produse în serie trebuie certificată prin:

—   examinarea randamentului unui tip de cazan în conformitate cu modulul B, descris în anexa III,

—   o declaraţie de conformitate cu tipul aprobat conform modulelor C, D, sau E, descrise în anexa IV.

Pentru cazanele pe bază de combustibili gazoşi, procedurile de evaluare a conformităţii randamentului sunt cele utilizate pentru evaluarea conformităţii cu cerinţele de siguranţă stabilite în Directiva 90/396/CEE privind armonizarea legislaţiei statelor membre cu privire la aparatele pe bază de combustibili gazoşi.

3. În caz de comercializare separată, aparatele trebuie să poarte marcajul CE şi să fie însoţite de declaraţia de conformitate CE, cu definirea parametrilor care le permit, după asamblare, să atingă nivelurile de randament util stabilite în art. 5 alin. (1).

4. Marcajul CE de conformitate cu cerinţele prezentei directive şi cu alte prevederi referitoare la aplicarea marcajului CE, precum şi inscripţionările specificate în anexa 1, sunt fixate pe cazan la loc vizibil, sunt lizibile şi imposibil de şters. Se interzice aplicarea pe astfel de produse a oricăror alte marcaje, semne sau indicaţii care ar putea crea confuzie cu marcajul CE atât în ceea ce priveşte semnificaţia, cât şi aspectul acestora.

Articolul 8

1. Fiecare stat membru notifică Comisia şi celelalte state membre cu privire la organismele pe care le-a numit pentru a îndeplini sarcinile referitoare la procedurile menţionate în art. 7, denumite în continuare "organisme notificate".

Comisia alocă acestor organisme numere de identificare şi informează statele membre în această privinţă.

Listele organismelor notificate sunt publicate de Consiliu în Jurnalul Oficial al Comunităţilor Europene şi sunt actualizate în permanenţă.

2. Statele membre pun în aplicare criteriile minime stabilite în anexa V pentru a numi aceste organisme. Organismele care îndeplinesc criteriile stabilite în standardele armonizate corespunzătoare sunt considerate conforme cu criteriile stabilite în anexa respectivă.

3. Un stat membru care a notificat un anumit organism va trebui să retragă acea notificare dacă va constata că organismul în cauză nu mai îndeplineşte criteriile menţionate la alin. (2). Acesta informează imediat celelalte state membre şi Comisia şi îşi retrage notificarea.

Articolul 9

1. Până la 1 ianuarie 1993, statele membre adoptă şi publică prevederile necesare, în conformitate cu prezenta directivă. Statele membre informează imediat Comisia în această privinţă.

Statele membre aplică aceste prevederi începând cu 1 ianuarie 1994.

În momentul adoptării de către statele membre, aceste măsuri trebuie să conţină o trimitere la prezenta directivă sau să fie însoţite de o astfel de trimitere cu ocazia publicării lor oficiale. Metodele prin care se face o astfel de referire sunt hotărâte de către statele membre.

2. Până la 31 decembrie 1997, statele membre trebuie să permită plasarea pe piaţă şi punerea în funcţiune a aparatelor care respectă reglementările şi programele naţionale în vigoare pe teritoriile lor la data adoptării prezentei directive.

Articolul 10

La trei ani după aplicarea prezentei directive, Comisia prezintă un raport Parlamentului European şi Consiliului cu privire la rezultatele obţinute. Acest raport este însoţit de eventuale propuneri de modificare a prezentei directive pe baza rezultatelor şi a progresului tehnologic.

Articolul 11

Prezenta directivă se adresează statelor membre.

Adoptată la Bruxelles, 21 mai 1992.

Pentru Consiliu

Preşedintele

Luis MIRA AMARAL

---------------------------------------

ANEXA I

MĂRCILE DE CONFORMITATE ȘI MARCAJELE SPECIFICE ADIŢIONALE

1.         Marca de conformitate

Marca de conformitate constă din literele CE după cum se arată mai jos şi din ultimele două cifre ale anului în care a fost aplicată marca.

MARCĂ

2.         Marcaje specifice adiţionale

Eticheta de performanţă energetică atribuită în conformitate cu art. 6 din prezenta directivă constă din următorul simbol:

SIMBOL

-----------------------------------------

ANEXA II

ATRIBUIREA ETICHETELOR DE PERFORMANŢĂ ENERGETICĂ

Cerinţe de randament obligatorii atât la puterea nominală, cât şi în sarcină parţială de 0,3 Pn

----------+-------------------------------+-------------------------------------

 Eticheta | Randamentul cerut la puterea  |Randamentul cerut în sarcină parţială

          |nominală Pn şi la o temperatură|de 0,3 Pn şi la o temperatură medie a

          |medie a apei din cazan de 70°C |       apei din cazan >= 50°C

          |               %               |                  %

----------+-------------------------------+-------------------------------------

          |       >= 84 + 2 log Pn        |

          |       >= 84 + 3 log Pn        |

          |       >= 87 + 2 log Pn        |          >= 83 + 3 log Pn

          |       >= 90 + 2 log Pn        |          >= 86 + 3 log Pn

          |       >= 93 + 2 log Pn        |          >= 89 + 3 log Pn

----------+-------------------------------+-------------------------------------

ANEXA III

Modulul B: Examinarea CE de tip

1.         Acest modul descrie acea parte a procedurii prin care organismul notificat evaluează şi atestă faptul că un exemplar reprezentativ al producţiei examinate respectă prevederile relevante ale directivei.

2.         Cererea pentru examinarea CE de tip este depusă de către producător sau de reprezentantul său autorizat stabilit în Comunitate la un organism de notificare ales de el.

Cererea trebuie să cuprindă:

—   numele şi adresa producătorului şi, în plus, dacă cererea este depusă de un reprezentant autorizat, numele şi adresa acestuia,

—   o declaraţie scrisă din care să reiasă că aceeaşi cerere nu a fost depusă şi la alt organism de notificare,

—   documentele tehnice, aşa cum sunt descrise în secţiunea 3.

Solicitantul trebuie să pună la dispoziţia organismului de notificare un exemplar reprezentativ al producţiei avute în vedere, denumit în continuare "tip". Organismul de notificare poate să ceară şi alte exemplare, dacă îi sunt necesare pentru efectuarea programului de încercări.

3.         Documentele tehnice trebuie să permită evaluarea conformităţii aparatului cu cerinţele prezentei directive. În măsura în care acest lucru este relevant pentru evaluare, acestea trebuie să acopere proiectarea, producţia şi funcţionarea aparatului şi să conţină, în măsura în care acestea sunt relevante pentru evaluare:

—   o descriere generală a tipului,

—   proiectul de concepţie şi schiţele de fabricaţie, diagramele componentelor, subansamblurilor, circuitelor etc.,

—   descrierile şi explicaţiile necesare pentru înţelegerea schiţelor, a diagramelor şi a funcţionării produsului,

—   o listă a standardelor menţionate la art. 5 alin. (2), aplicate în întregime sau parţial, descrieri ale soluţiilor adoptate pentru respectarea cerinţelor esenţiale ale prezentei directive acolo unde standardele menţionate la art. 5 nu au fost aplicate,

—   rezultatele calculelor de proiect efectuate, examinările realizate etc.,

—   rapoartele de încercări.

4.         Organismul notificat trebuie:

4.1.       să examineze documentele tehnice, să verifice dacă tipul a fost fabricat în conformitate cu respectivele documente, să identifice elementele care au fost proiectate în conformitate cu prevederile relevante ale standardelor menţionate la art. 5 alin. (2), precum şi componentele care au fost proiectate fără a se aplica prevederile relevante ale acestor standarde;

4.2.       să efectueze el însuşi sau să dispună efectuarea examinărilor corespunzătoare şi încercărilor necesare pentru a verifica dacă, acolo unde standardele menţionate la art. 5 alin. (2)nu au fost aplicate, soluţiile adoptate de producător respectă cerinţele esenţiale ale directivei;

4.3.       să efectueze sau el însuşi sau să dispună efectuarea examinărilor corespunzătoare şi încercărilor necesare pentru a verifica dacă, acolo unde producătorul a decis să aplice standardele relevante, acestea au fost cu adevărat aplicate;

4.4.       să convină împreună cu solicitantul asupra locului unde vor fi efectuate examinările şi încercările necesare.

5.         În cazul în care tipul respectă prevederile relevante ale prezentei directive, organismul de notificare eliberează solicitantului un certificat CE de tip. Certificatul conţine numele şi adresa producătorului, concluzia examenului şi datele necesare pentru identificarea tipului aprobat.

La certificat se anexează o listă a părţilor relevante a documentelor tehnice şi o copie se păstrează la organismul de notificare.

Dacă producătorului sau reprezentantului său autorizat stabilit în Comunitate i se refuză un certificat de tip, organismului notificat trebuie să furnizeze o justificare detaliată a acestui refuz.

Trebuie să se prevadă o procedură de recurs.

6.         Solicitantul informează organismul de notificare care deţine documentaţia tehnică referitoare la certificatul CE de tip în legătură cu toate modificările aparatului aprobat care trebuie să primească o aprobare suplimentară atunci când aceste modificări pot afecta conformitatea cu cerinţele esenţiale sau cu condiţiile prevăzute pentru utilizarea produsului. Aprobarea suplimentară este dată sub forma unei adăugiri la certificatul CE de tip iniţial.

7.         Fiecare organism notificat trebuie să comunice celorlalte organisme notificate informaţiile relevante referitoare la certificatele CE de tip şi aprobările suplimentare eliberate sau retrase.

8.         Celelalte organisme notificate pot primi copii ale certificatelor CE de tip şi/sau aprobările suplimentare la acestea. Anexele la certificate trebuie să fie ţinute la dispoziţia celorlalte organisme notificate.

9.         Producătorul sau reprezentantul său autorizat stabilit în Comunitate trebuie să păstreze, alături de documentele tehnice, şi copii ale certificatelor CE de tip şi ale aprobărilor suplimentare ale acestuia, pe o perioadă de 10 ani de la ultima dată de fabricaţie a produsului în cauză.

În cazul în care nici producătorul, nici reprezentantul său autorizat nu sunt stabiliţi în interiorul Comunităţii, răspunderea pentru obligaţia de a păstra documentele tehnice revine persoanei care plasează produsul pe piaţa Comunităţii.

-----------------------------------

ANEXA IV

Modulul C: Conformitatea cu tipul

1.         Acest modul descrie acea parte a procedurii prin care producătorul sau reprezentantul său autorizat stabilit în interiorul Comunităţii asigură şi declară că aparatele respective sunt conforme cu tipul descris în certificatul CE de tip şi respectă cerinţele prezentei directive care li se aplică. Producătorul trebuie să aplice marcajul CE pe fiecare produs şi să facă o declaraţie scrisă de conformitate.

2.         Producătorul trebuie să ia toate măsurile necesare pentru ca procesul de fabricaţie să asigure conformitatea aparatelor fabricate cu tipul descris în certificatul CE de tip şi cu cerinţele de randament ale prezentei directive.

3.         Producătorul sau reprezentantul său autorizat trebuie să păstreze o copie a declaraţiei de conformitate timp de cel puţin 10 ani de la data ultimei fabricaţii a produsului respectiv. În cazul în care nici producătorul, nici reprezentantul său autorizat nu sunt stabiliţi în interiorul Comunităţii, obligaţia de păstra documentele tehnice revine persoanei care plasează produsul pe piaţa Comunităţii.

4.         Organismul notificat ales de producător trebuie să efectueze el însuşi sau să dispună examinarea produsului la intervale aleatorii de timp. Se examinează o mostră corespunzătoare a produsului finit, prelevată la faţa locului de organismul notificat, şi se efectuează încercările corespunzătoare, definite în standardul sau standardele menţionate la art. 5 alin. (2) sau alte încercări echivalente pentru a se stabili conformitatea produsului cu cerinţele respectivei directive. În cazul în care una sau mai multe mostre ale produsului examinat nu sunt conforme, organismul notificat trebuie să ia măsurile corespunzătoare.

Modulul D: Asigurarea calităţii producţiei

1.         Acest modul descrie procedura prin care producătorul care îndeplineşte obligaţiile din secţiunea 2 asigură şi declară că aparatele în cauză sunt conforme cu tipul descris în certificatul CE de tip şi îndeplinesc cerinţele prezentei directive. Producătorul aplică marcajul CE pe fiecare aparat şi întocmeşte o declaraţie scrisă de conformitate. Marcajul CE este însoţit de simbolul de identificare al organismului notificat răspunzător de verificările la care s-a făcut referire în secţiunea 4.

2.         Producătorul trebuie să utilizeze un sistem de calitate aprobat pentru producţia, pentru inspecţia finală a aparatului şi pentru încercările specificate în secţiunea 3. Acesta este supus verificărilor menţionate în secţiunea 4.

3.         Sistemul de calitate

3.1.       Producătorul depune la un organism notificat ales de el o cerere de evaluare a sistemului său de calitate pentru aparatul în cauză.

Cererea trebuie să includă:

—   toate informaţiile relevante pentru categoria de aparat avută în vedere,

—   documentele referitoare la sistemul de calitate,

—   documentele tehnice aparţinând tipului aprobat şi o copie după certificatul CE de tip.

3.2.       Sistemul de calitate trebuie să asigure conformitatea aparatelor cu tipul descris în certificatul CE de tip şi cu cerinţele prezentei directive care se aplică acestor aparate.

Toate elementele, cerinţele şi prevederile adoptate de producător trebuie să fie prezentate într-un mod sistematic şi ordonat într-o documentaţie sub formă de măsuri, proceduri şi instrucţiuni scrise. Documentaţia sistemului de calitate trebuie să permită o interpretare consecventă a programelor, planurilor, manualelor şi înregistrărilor calităţii.

Documentaţia trebuie să conţină în mod special o descriere adecvată:

—   a obiectivelor calităţii şi a structurii organizatorice, a responsabilităţilor şi competenţelor conducerii întreprinderii în ceea ce priveşte calitatea aparatului,

—   a fabricaţiei, a controlului calităţii şi a tehnicilor de asigurare a calităţii, a proceselor şi a acţiunilor sistematice care vor fi utilizate,

—   a examinărilor şi încercărilor care vor fi efectuate înainte, în timpul şi după fabricaţie şi frecvenţa cu care vor fi executate,

—   a înregistrărilor calităţii, cum ar fi rapoartele de inspecţii şi rezultatele încercărilor, calibrărilor, rapoartele asupra calificării personalului respectiv etc.,

—   mijloacele de monitorizare a realizării calităţii cerute în cazul respectivului aparat şi al funcţionării eficiente a sistemului de calitate.

3.3.       Organismul notificat trebuie să evalueze sistemul de calitate pentru a stabili dacă acesta respectă cerinţele menţionate în secţiunea 3.2. Acesta trebuie să presupună conformitatea cu acele exigenţe ale sistemului de calitate care aplică standardul armonizat relevant. Echipa de expertiză trebuie să cuprindă cel puţin un membru cu experienţă în evaluarea tehnologiei relevante a produsului. Procedura de evaluare include o inspecţie a instalaţiilor producătorului.

Decizia este notificată producătorului. Notificarea trebuie să conţină concluziile examinării şi decizia de evaluare motivată.

3.4.       Producătorul trebuie să îndeplinească obligaţiile care decurg din sistemul de calitate aprobat şi să o menţină la un nivel adecvat şi eficient.

Producătorul sau reprezentantul lui autorizat trebuie să informeze organismul notificat care a aprobat sistemul de calitate în legătură cu orice propunere de modificare a sistemului de calitate.

Organismul notificat trebuie să evalueze modificările propuse şi să decidă dacă, în urma modificărilor, sistemul de calitate va mai îndeplini cerinţele menţionate în secţiunea 3.2 sau dacă este nevoie de o reevaluare.

Acesta trebuie să notifice producătorului decizia sa. Notificarea trebuie să conţină concluziile examinării şi decizia de evaluare motivată.

4.         Monitorizarea sub răspunderea organismului notificat

4.1.       Scopul monitorizării este de a se verifica dacă producătorul îndeplineşte în mod corect obligaţiile care îi revin din sistemul de calitate aprobat.

4.2.       Producătorul trebuie să permită organismului de notificare accesul - în vederea inspecţiei

—   în spaţiile de fabricaţie, inspecţie, încercări şi depozitare şi să-i furnizeze toate informaţiile necesare, în mod special:

—   documentele referitoare la sistemul de calitate,

—   înregistrările calităţii, cum ar fi rapoartele de inspecţii şi rezultatele încercărilor, calibrărilor, rapoartele asupra calificării personalului în cauză etc.

4.3.       Organismul notificat trebuie să efectueze expertize periodice pentru a se asigura că producătorul menţine şi aplică sistemul de calitate şi furnizează producătorului un raport de expertiză.

4.4.       În plus, organismul notificat poate să facă vizite inopinate producătorului. În timpul acestor vizite, organismul notificat poate efectua încercări sau poate să dispună efectuarea acestora pentru a verifica dacă sistemul calităţii funcţionează corect; dacă este nevoie, organismul notificat va furniza producătorului un raport de vizită şi, dacă s-a efectuat o încercare, un raport de încercare.

5.         Producătorul trebuie să ţină la dispoziţia autorităţilor timp de cel puţin 10 ani de la ultima dată de fabricaţie a produsului următoarele documente:

—   documentul menţionat la secţiunea 3.1 a doua liniuţă,

—   actualizarea arătată la secţiunea 3.4 al doilea paragraf,

—   deciziile şi rapoartele organismului notificat la care se face referire în ultimul paragraf de la 3.4, 4.3 şi 4.4.

6.         Fiecare organism notificat trebuie să furnizeze celorlalte organisme notificate informaţiile relevante referitoare la aprobările eliberate şi retrase legate de sistemul de calitate.

Modulul E: Asigurarea calităţii produsului

1.         Prezentul modul descrie procedura prin care producătorul care îndeplineşte obligaţiile din secţiunea 2 asigură şi declară că cazanele şi aparatele sunt conforme cu tipul descris în certificatul CE de tip. Producătorul trebuie să aplice marcajul CE pe fiecare cazan şi aparat şi să întocmească o declaraţie de conformitate în scris. Marcajul CE trebuie să fie însoţit de simbolul de identificare al organismului notificat răspunzător de verificările menţionate în secţiunea 4.

2.         Pentru inspecţia şi încercările finale ale cazanelor şi aparatelor, producătorul trebuie să utilizeze un sistem de calitate aprobat, aşa cum se specifică în secţiunea 3. Acesta trebuie supus verificărilor menţionate în secţiunea 4.

3.         Sistemul de calitate

3.1.       Producătorul depune o cerere la organismul notificat pe care l-a ales pentru evaluarea sistemului de calitate a cazanelor şi aparatelor sale.

Această cerere trebuie să includă:

—   toate informaţiile relevante pentru categoria de cazane sau aparate vizate,

—   documentaţia referitoare la sistemul de calitate,

—   documentele tehnice care se referă la tipul aprobat şi o copie a certificatului CE de tip.

3.2.       În cadrul sistemului de calitate, este examinat fiecare cazan sau aparat şi se efectuează încercările corespunzătoare definite în standardele relevante arătate în art. 5 sau alte încercări echivalente în vederea verificării conformităţii cu cerinţele relevante ale directivei. Toate elementele, cerinţele şi prevederile adoptate de producător trebuie să figureze într-o documentaţie sistematică şi ordonată, sub forma de măsuri, proceduri şi instrucţiuni scrise. Acest sistem de documentaţie a calităţii trebuie să dea posibilitatea unei interpretări uniforme a programelor, planurilor, manualelor şi înregistrărilor calităţii.

Documentaţia trebuie să conţină în mod deosebit o descriere adecvată a:

—   obiectivelor de calitate şi a structurii organizatorice, a responsabilităţilor şi competenţelor conducerii întreprinderii cu privire la calitatea produsului,

—   examinărilor şi încercărilor care vor fi efectuate după fabricaţie,

—   mijloacelor de monitorizare a funcţionării efective a sistemului de calitate,

—   înregistrărilor calităţii, cum ar fi rapoartele de inspecţie şi rezultatele încercărilor, calibrărilor, rapoartele asupra calificării personalului implicat etc.

3.3.       Organismul notificat trebuie să evalueze sistemul de calitate pentru a stabili dacă acesta îndeplineşte cerinţele menţionate la pct. 3.2. Acesta trebuie să presupună conformitatea cu aceste cerinţe în ceea ce priveşte sistemele de calitate care aplică standardele relevante armonizate.

Echipa de expertiză trebuie să aibă cel puţin un membru cu experienţă în evaluarea tehnologiei relevante pentru produs. Procedura de evaluare trebuie să includă şi o vizită de inspecţie a localurilor producătorului.

Producătorul trebuie să fie notificat asupra deciziei. Notificarea trebuie să cuprindă concluziile examinării şi o decizie de evaluare motivată.

3.4.       Producătorul trebuie să îndeplinească obligaţiile care decurg din sistemul de calitate aşa cum a fost aprobat şi să-l menţină la un nivel adecvat şi eficient.

Producătorul sau reprezentantul său autorizat trebuie să ţină la curent organismul de notificare care a aprobat sistemul calităţii în legătură cu orice propunere de modificare a sistemului de calitate.

Organismul notificat trebuie să evalueze modificările propuse şi să decidă dacă, după modificare, sistemul va mai respecta cerinţele menţionate în secţiunea 3.2 sau dacă este nevoie de o reevaluare.

Acesta trebuie să notifice producătorului decizia sa. Notificarea trebuie să conţină concluzia examinării şi o decizie de evaluare motivată.

4.         Monitorizarea sub răspunderea organismului de notificare

4.1.       Scopul monitorizării este de a se verifica dacă producătorul îndeplineşte în mod corect obligaţiile care îi revin conform sistemului de calitate aprobat.

4.2.       Producătorul trebuie să permită organismului de notificare accesul, în vederea inspecţiei, în spaţiile de fabricaţie, inspecţie, încercări şi depozitare şi să-i furnizeze toate informaţiile necesare, în mod special:

—   documentele referitoare la sistemul de calitate,

—   documentele tehnice,

—   înregistrările calităţii, cum ar fi rapoartele de inspecţii şi rezultatele încercărilor, calibrărilor, rapoartele asupra calificării personalului în cauză etc.

4.3.       Organismul notificat trebuie să efectueze expertize periodice pentru a se asigura că producătorul menţine şi aplică sistemul de calitate şi furnizează producătorului un raport de expertiză.

4.4.       În plus, organismul notificat poate să facă vizite inopinate producătorului. În timpul acestor vizite, organismul notificat poate efectua încercări sau poate să dispună efectuarea acestora pentru a verifica dacă sistemul calităţii funcţionează corect; dacă este nevoie, organismul notificat va furniza producătorului un raport de vizită şi, dacă s-a efectuat o încercare, un raport de încercare.

5.         Producătorul trebuie să ţină la dispoziţia autorităţilor timp de cel puţin 10 ani de la ultima dată de fabricaţie a produsului următoarele documente:

—   documentul menţionat la secţiunea 3.1 a doua liniuţă,

—   actualizarea arătată la secţiunea 3.4 al doilea paragraf,

—   deciziile şi rapoartele de la organismul notificat la care se face referire în secţiunea 3.4 ultimul paragraf şi în secţiunile 4.3 şi 4.4.

6.         Fiecare organism notificat trebuie să furnizeze celorlalte organisme notificate informaţiile relevante cu privire la aprobările eliberate şi retrase legate de sistemul de calitate.

---------------------------------------

ANEXA V

Criterii minime de care statele membre trebuie să ţină seama în vederea notificării organismelor

1.         Organismul, directorul acestuia şi personalul care răspunde de efectuarea încercărilor de verificare nu pot fi proiectantul, producătorul, furnizorul sau instalatorul aparatelor pe care le inspectează, nici reprezentantul autorizat al uneia dintre aceste părţi. Aceştia nu pot fi implicaţi nici direct, nici ca reprezentanţi autorizaţi în proiectarea, construirea, comercializarea sau întreţinerea acestor cazane şi aparate. Aceasta nu exclude posibilitatea unor schimburi de informaţii tehnice între producător şi organism.

2.         Organismul şi personalul său trebuie să efectueze încercările de verificare cu cel mai înalt grad de integritate profesională şi competenţă tehnică şi trebuie să fie liberi de orice fel de presiuni şi stimulente, mai ales de ordin financiar, care ar putea să influenţeze aprecierea rezultatelor inspecţiei, mai ales din partea unor persoane sau grupuri de persoane interesate de rezultatul verificărilor.

3.         Organismul trebuie să aibă la dispoziţie personal suficient şi să posede facilităţile necesare pentru a-şi putea îndeplini în mod corespunzător sarcinile administrative şi tehnice legate de verificare; de asemenea, el trebuie să aibă acces la echipamentul necesar pentru verificările speciale.

4.         Personalul care răspunde de inspecţii trebuie să aibă:

—   o pregătire tehnică şi profesională temeinică,

—   cunoştinţe satisfăcătoare cu privire la cerinţele încercărilor pe care le efectuează şi o experienţă adecvată în domeniul acestor încercări,

—   capacitatea de a redacta certificatele, înregistrările şi rapoartele cerute pentru certificarea performanţelor încercărilor.

5.         Imparţialitatea personalului de inspecţie trebuie să fie garantată. Remuneraţia acestuia nu trebuie să depindă de numărul de încercări efectuate şi nici de rezultatele acestor încercări.

6.         Organismul trebuie să încheie o asigurare de răspundere civilă, cu excepţia cazului în care această răspundere este acoperită de stat în conformitate cu legislaţia naţională sau dacă statul membru este el însuşi direct răspunzător de încercări.

7.         Personalul organismului trebuie să fie obligat să respecte secretul profesional (mai puţin în faţa autorităţilor administrative competente ale statului în care îşi desfăşoară activitatea), în conformitate cu prezenta directivă sau cu orice altă prevedere a legislaţiei naţionale care îi conferă efect.

-----------------------------------------