ORDIN nr. 1.249 din 2 noiembrie 2016pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Publicat în
MONITORUL OFICIAL nr. 889 din 7 noiembrie 2016Data intrării în vigoare 07-11-2016
Văzând Referatul de aprobare nr. V.V.V. 5.621 din 2 noiembrie 2016 al Ministerului Sănătăţii şi nr. D.G. 1.909 din 31 octombrie 2016 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,având în vedere art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare,ţinând cont de Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, cu modificările şi completările ulterioare,în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare,ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează:1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţiile 19, 20 şi 21 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
2. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţiile 107, 147, 154 şi 155 se abrogă.3. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, după poziţia 450 se introduc şase noi poziţii, poziţiile 451, 452, 453, 454, 455 şi 456, cu următorul cuprins:
4. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziţia 34 se abrogă.5. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, poziţiile 31, 128 şi 427 se abrogă.6. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, după poziţia 522 se introduce o nouă poziţie, poziţia 523, cu următorul cuprins:
7. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza“, poziţia 28 se abrogă.8. La secţiunea P9 „Program naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziţiile 145, 148, 150, 151 şi 152 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
9. La secţiunea P9 „Program naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziţiile 36, 286, 287, 288, 289, 291 şi 292 se abrogă.10. La secţiunea P9 „Program naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziţia 292 se introduc două noi poziţii, poziţiile 293 şi 294, cu următorul cuprins:
11. La secţiunea P9 „Program naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, poziţia 19 se abrogă.12. La secţiunea P9 „Program naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziţia 118 se introduce o nouă poziţie, poziţia 119, cu următorul cuprins:
13. La secţiunea P9 „Program naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziţia 105 se introduce o nouă poziţie, poziţia 106, cu următorul cuprins:
14. La secţiunea P9 „Program naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi şi pancreas“, după poziţia 199 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 200, 201 şi 202, cu următorul cuprins:
15. La secţiunea P9 „Program naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant celule pancreatice“, după poziţia 25 se introduce o nouă poziţie, poziţia 26, cu următorul cuprins:
16. La secţiunea P9 „Program naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziţia 153 se introduc două noi poziţii, poziţiile 154 şi 155, cu următorul cuprins:
17. La secţiunea P9 „Program naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienţilor transplantaţi“, după poziţia 134 se introduc două noi poziţii, poziţiile 135 şi 136, cu următorul cuprins:
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi intră în vigoare începând cu luna noiembrie 2016.
Ministrul sănătăţii,
Vlad Vasile Voiculescu
p. Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
Gheorghe-Radu Ţibichi----
| EMITENT |
Văzând Referatul de aprobare nr. V.V.V. 5.621 din 2 noiembrie 2016 al Ministerului Sănătăţii şi nr. D.G. 1.909 din 31 octombrie 2016 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,având în vedere art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare,ţinând cont de Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, cu modificările şi completările ulterioare,în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare,ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează:1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţiile 19, 20 şi 21 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
| „19 | W13743001 | J01CF04 | OXACILLINUM | OXACILINA ARENA 500 mg | CAPS. | 500 mg | ARENA GROUP - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS. | P-RF | 10 | 0.468216 | 0.571608 | 0.071392 |
| 20 | W07274001 | J01CF04 | OXACILLINUM | OXACILINA 500 mg | CAPS. | 500 mg | ANTIBIOTICE - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE X 1 BLIST. X 10 CAPS. | P-RF | 10 | 0.468216 | 0.571608 | 0.206392 |
| 21 | W43092001 | J01CF04 | OXACILLINUM | OXACILINA SANDOZ 500 mg | CAPS. | 500 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS. | P-RF | 10 | 0.468216 | 0.571608 | 0.158392“ |
| „451 | W12910001 | J01CF04 | OXACILLINUM | OXACILINA FORTE 500 mg | CAPS. | 500 mg | FARMEX COMPANY - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS. | P-RF | 20 | 0.413000 | 0.558500 | 0.000000 |
| 452 | W12910002 | J01CF04 | OXACILLINUM | OXACILINA FORTE 500 mg | CAPS. | 500 mg | FARMEX COMPANY - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 BLIST. PVC/AL CU 10 CAPSULE (AMBALAJ DE UZ SPITALICESC) | P-RF/S | 500 | 0.390180 | 0.476340 | 0.000000 |
| 453 | W12910003 | J01CF04 | OXACILLINUM | OXACILINA FORTE 500 mg | CAPS. | 500 mg | FARMEX COMPANY - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS. | PRF | 10 | 0.468216 | 0.571608 | 0.178392 |
| 454 | W62619001 | J02AC02 | ITRACONAZOLUM | ITRACONAZOL FARMEX 100 mg | CAPS. | 100 mg | FARMEX COMPANY - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 3 BLIST. PVCA/AL X 5 CAPS. | PRF | 15 | 1.586666 | 2.144666 | 0.000000 |
| 455 | W61017005 | J02AC03 | VORICONAZOLUM** | VORICONAZOL DR. REDDY’S 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | DR. REDDY’S LABORATORIES | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. FILM. | PRF | 28 | 78.279285 | 86.687142 | 0.000000 |
| 456 | W56038001 | J05AB01 | ACICLOVIRUM | ACICLOVIR FARMEX 200 mg | CAPS. | 200 mg | FARMEX COMPANY - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS. | P-RF | 20 | 0.636000 | 0.859800 | 0.211200“ |
| „523 | W53654002 | L02BA01 | TAMOXIFENUM | TAMOXIFEN SANDOZ 10 mg | COMPR. FILM. | 10 mg | HEXAL AG | GERMANIA | CUTIE X 10 BLIST. X 10 COMPR. FILM. | P-RF/S | 100 | 0.245200 | 0.331600 | 0.188700“ |
| „145 | W58316001 | L01BA01 | METHOTREXATUM | METOTREXAT EBEWE 10 mg/ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 10 mg/ml | EBEWE PHARMA GES. M.B.H. NFG KG | AUSTRIA | CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ X 0,75 ML SOL. INJ. + AC DE UNICĂ FOLOSINŢĂ PT. INJ. | PR | 1 | 47.310000 | 61.880000 | 0.000000 |
| .............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................. | ||||||||||||||
| 148 | W58316007 | L01BA01 | METHOTREXATUM | METOTREXAT EBEWE 10 mg/ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 10 mg/ml | EBEWE PHARMA GES. M.B.H. NFG KG | AUSTRIA | CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ X 1,5 ML SOL. INJ. + AC DE UNICĂ FOLOSINŢĂ PT. INJ. | PR | 1 | 63.030000 | 79.700000 | 0.000000 |
| .............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................. | ||||||||||||||
| 150 | W53758006 | L01BA01 | METHOTREXATUM | METOJECT 50 mg/ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 50 mg/ml | MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRÄPARATE | GERMANIA | CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 0,20 ML SOL. INJ. PREVĂZUTĂ CU AC ŞI TAMPOANE CU ALCOOL | P-RF | 1 | 42.876000 | 56.076000 | 13.944000 |
| 151 | W53758022 | L01BA01 | METHOTREXATUM | METOJECT 50 mg/ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 50 mg/ml | MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRÄPARATE | GERMANIA | CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 0.30 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ PREVĂZUTĂ CU AC ŞI TAMPOANE CU ALCOOL | P-RF | 1 | 59.220000 | 74.880000 | 0.000000 |
| 152 | W53758021 | L01BA01 | METHOTREXATUM | METOJECT 50 mg/ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 50 mg/ml | MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRÄPARATE | GERMANIA | CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 0,50 ML SOL. INJ. PREVĂZUTĂ CU AC ŞI TAMPOANE CU ALCOOL | P-RF | 1 | 87.540000 | 110.680000 | 0.000000“ |
| „293 | W61017005 | J02AC03 | VORICONAZOLUM** | VORICONAZOL DR. REDDY’S 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | DR. REDDY’S LABORATORIES | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. FILM. | PRF | 28 | 78.279285 | 86.687142 | 0.000000 |
| 294 | W56038001 | J05AB01 | ACICLOVIRUM | ACICLOVIR FARMEX 200 mg | CAPS. | 200 mg | FARMEX COMPANY - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS. | P-RF | 20 | 0.636000 | 0.859800 | 0.211200“ |
| „119 | W61017005 | J02AC03 | VORICONAZOLUM** | VORICONAZOL DR. REDDY’S 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | DR. REDDY’S LABORATORIES | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. FILM. | PRF | 28 | 78.279285 | 86.687142 | 0.000000“ |
| „106 | W61017005 | J02AC03 | VORICONAZOLUM** | VORICONAZOL DR. REDDY’S 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | DR. REDDY’S LABORATORIES | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. FILM. | PRF | 28 | 78.279285 | 86.687142 | 0.000000“ |
| „200 | W62619001 | J02AC02 | ITRACONAZOLUM | ITRACONAZOL FARMEX 100 mg | CAPS. | 100 mg | FARMEX COMPANY - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 3 BLIST. PVCA/AL X 5 CAPS. | PRF | 15 | 1.586666 | 2.144666 | 0.000000 |
| 201 | W61017005 | J02AC03 | VORICONAZOLUM** | VORICONAZOL DR. REDDY’S 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | DR. REDDY’S LABORATORIES | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. FILM. | PRF | 28 | 78.279285 | 86.687142 | 0.000000 |
| 202 | W56038001 | J05AB01 | ACICLOVIRUM | ACICLOVIR FARMEX 200 mg | CAPS. | 200 mg | FARMEX COMPANY - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS. | P-RF | 20 | 0.636000 | 0.859800 | 0.211200“ |
| „26 | W61017005 | J02AC03 | VORICONAZOLUM** | VORICONAZOL DR. REDDY’S 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | DR. REDDY’S LABORATORIES | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. FILM. | PRF | 28 | 78.279285 | 86.687142 | 0.000000“ |
| „154 | W61017005 | J02AC03 | VORICONAZOLUM** | VORICONAZOL DR. REDDY’S 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | DR. REDDY’S LABORATORIES | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. FILM. | PRF | 28 | 78.279285 | 86.687142 | 0.000000 |
| 155 | W56038001 | J05AB01 | ACICLOVIRUM | ACICLOVIR FARMEX 200 mg | CAPS. | 200 mg | FARMEX COMPANY S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS. | P-RF | 20 | 0.636000 | 0.859800 | 0.211200“ |
| „135 | W61017005 | J02AC03 | VORICONAZOLUM** | VORICONAZOL DR. REDDY’S 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | DR. REDDY’S LABORATORIES | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. FILM. | PRF | 28 | 78.279285 | 86.687142 | 0.000000 |
| 136 | W56038001 | J05AB01 | ACICLOVIRUM | ACICLOVIR FARMEX 200 mg | CAPS. | 200 mg | FARMEX COMPANY - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS. | P-RF | 20 | 0.636000 | 0.859800 | 0.211200“ |
Ministrul sănătăţii,
Vlad Vasile Voiculescu
p. Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
Gheorghe-Radu Ţibichi----
