ORDIN nr. 1.384/778/2019pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Publicat în
MONITORUL OFICIAL nr. 748 din 13 septembrie 2019Data intrării în vigoare 13-09-2019
Văzând Referatul de aprobare nr. S.P. 11.525/2019 al Ministerului Sănătăţii şi nr. D.G. 1.389 din 29 august 2019 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, cu modificările şi completările ulterioare,în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare, ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează:1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţia 523 se abrogă.2. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţia 590 se modifică şi va avea următorul cuprins:
3. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, după poziţia 622 se introduc optsprezece noi poziţii, poziţiile 623-640, cu următorul cuprins:
4. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziţia 179 se introduc două noi poziţii, poziţiile 180 şi 181, cu următorul cuprins:
5. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, poziţiile 416 şi 441 se abrogă.6. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, poziţiile 269-271, 278-280, 373, 374, 376, 377, 379, 381, 382 şi 619 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
7. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, după poziţia 625 se introduc două noi poziţii, poziţiile 626 şi 627, cu următorul cuprins:
8. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziţia 70 se abrogă.9. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziţia 172 se introduc şase noi poziţii, poziţiile 173-178, cu următorul cuprins:
10. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“, subprogramul P6.2: „Epidermoliză buloasă“, poziţiile 3-5 se abrogă.11. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“, subprogramul P6.5: „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziţia 33 se introduce o nouă poziţie, poziţia 34, cu următorul cuprins:
12. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“, subprogramul P6.5: „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.2 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice degenerative-scleroză laterală amiotrofică“, poziţia 1 se modifică şi va avea următorul cuprins:
13. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“, subprogramul P6.5: „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.2 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice degenerative-scleroză laterală amiotrofică“, după poziţia 1 se introduce o nouă poziţie, poziţia 2, cu următorul cuprins:
14. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“, subprogramul P6.15: „Sindrom de imunodeficienţă primară“, după poziţia 33 se introduce o nouă poziţie, poziţia 34, cu următorul cuprins:
15. La secţiunea P7 „Programul naţional de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, guşă datorată carenţei de iod şi proliferării maligne“, după poziţia 83 se introduce o nouă poziţie, poziţia 84, cu următorul cuprins:
16. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, după poziţia 367 se introduc şapte noi poziţii, poziţiile 368-374, cu următorul cuprins:
17. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, subprogramul P9.3: „Transplant hepatic“, după poziţia 135 se introduc două noi poziţii, poziţiile 136 şi 137, cu următorul cuprins:
18. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal, transplant combinat de rinichi şi pancreas“, după poziţia 243 se introduc şase noi poziţii, poziţiile 244-249, cu următorul cuprins:
19. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienţilor transplantaţi“, după poziţia 144 se introduce o nouă poziţie, poziţia 145, cu următorul cuprins:
20. La secţiunea P10 „Programul naţional de supleere a funcţiei renale la bolnavii cu insuficienţă renală cronică“, poziţiile 25-29 se abrogă.21. La secţiunea P10 „Programul naţional de supleere a funcţiei renale la bolnavii cu insuficienţă renală cronică“, după poziţia 111 se adaugă două noi poziţii, poziţiile 112 şi 113, cu următorul cuprins:
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi intră în vigoare începând cu luna septembrie 2019.
Ministrul sănătăţii,
Sorina Pintea
Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
Vasile Ciurchea----
| EMITENT |
Văzând Referatul de aprobare nr. S.P. 11.525/2019 al Ministerului Sănătăţii şi nr. D.G. 1.389 din 29 august 2019 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, cu modificările şi completările ulterioare,în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare, ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează:1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţia 523 se abrogă.2. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţia 590 se modifică şi va avea următorul cuprins:
| „590 | W64138001 | J05AE08 | ATAZANAVIRUM | ATAZANAVIR MYLAN 300 mg | CAPS. | 300 mg | MYLAN S.A.S. | FRANŢA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 CAPS. | PR | 30 | 30,858333 | 34,907333 | 0,000000“ |
| 623 | W65892002 | J01DH02 | MEROPENEMUM | MEROPENEM AUROBINDO 1 g | PULB. PT. SOL. INJ./PERF. | 1 g | AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML CARE CONŢIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF. | PR | 10 | 23,172000 | 28,288000 | 0,000000 | |
| 624 | W65891002 | J01DH02 | MEROPENEMUM | MEROPENEM AUROBINDO 500 mg | PULB. PT. SOL. INJ./PERF. | 500 mg | AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML CARE CONŢIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF. | PR | 10 | 13,903000 | 16,973000 | 0,000000 | |
| 625 | W54108008 | J01MA12 | LEVOFLOXACINUM | LEVOFLOXACIN KABI 5 mg/ml | SOL. PERF. | 5 mg/ml | FRESENIUS KABI ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE X 10 FLAC. PEJD KABIPAC (TIP BOTTLEPACK) A 100 ML CONŢINÂND 100 ML SOL. PERF. (500 MG LEVOFLOXAC | PR | 10 | 31,188000 | 40,800000 | 8,337000 | |
| 626 | W64585002 | J01XD01 | METRONIDAZOLUM | METRONIDAZOL VIOSER 500 mg/100 ml | SOL. PERF. | 500 mg/100 ml | VIOSER - S.A. PARENTERAL SOLUTION INDUSTRY | GRECIA | CUTIE CU 10 FLAC. PEJD X 100 ML SOL. PERF. | PRF | 10 | 4,024000 | 5,264000 | 0,000000 | |
| 627 | W65379001 | J02AX04 | CASPOFUNGINUM ** | CASPOFUNGINA SANDOZ 50 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 50 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (TIP I) CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 854,310000 | 969,350000 | 0,000000 | |
| 628 | W65380001 | J02AX04 | CASPOFUNGINUM ** | CASPOFUNGINA SANDOZ 70 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 70 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (TIP I) CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 1.105,850000 | 1.243,530000 | 0,000000 | |
| 629 | W64332002 | J05AE08 | ATAZANAVIRUM | ATAZANAVIR ZENTIVA 150 mg | CAPS. | 150 mg | ZENTIVA, K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 CAPS. | PR | 60 | 17,262166 | 19,451666 | 0,000000 | |
| 630 | W64332001 | J05AE08 | ATAZANAVIRUM | ATAZANAVIR ZENTIVA 150 mg | CAPS. | 150 mg | ZENTIVA, K.S. | REPUBLICA CEHA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 60 CAPS. | PR | 60 | 17,262166 | 19,451666 | 0,000000 | |
| 631 | W65633002 | J05AE08 | ATAZANAVIRUM | ATAZANAVIR ALVOGEN 300 mg | CAPS. | 300 mg | ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. | MALTA | CUTIE CU FLAC. PEID CU CAPAC PP, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 30 CAPS. | PR | 30 | 32,447333 | 36,639333 | 0,000000 | |
| 632 | W65587003 | J05AE08 | ATAZANAVIRUM | ATAZANAVIR SANDOZ 300 mg | CAPS. | 300 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU FLAC. PEID, CU CAPAC DIN PP PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 30 CAPS. | PR | 30 | 32,447333 | 36,639333 | 0,000000 | |
| 633 | W64334002 | J05AE08 | ATAZANAVIRUM | ATAZANAVIR ZENTIVA 300 mg | CAPS. | 300 mg | ZENTIVA, K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 60 CAPS. | PR | 60 | 31,947333 | 35,458500 | 0,000000 | |
| 634 | W64334001 | J05AE08 | ATAZANAVIRUM | ATAZANAVIR ZENTIVA 300 mg | CAPS. | 300 mg | ZENTIVA, K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 CAPS. | PR | 30 | 32,447333 | 36,639333 | 0,000000 | |
| 635 | W66004002 | J05AF05 | LAMIVUDINUM | LAMIVUDINA AUROBINDO 150 mg | COMPR. FILM. | 150 mg | AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 4,176400 | 5,098600 | 3,399066 | |
| 636 | W64677002 | J05AR10 | LOPINAVIRUM + RITONAVIRUM ** | KALETRA 80 mg/ml + 20 mg/ml | SOL. ORALĂ | 80 mg/ml + 20 mg/ml | ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG | GERMANIA | 120 ML (2 FLACOANE X 60 ML) CU 2 SERINGI X 2 ML CU GRADAŢII DE 0,1 ML | PR | 2 | 259,075000 | 301,465000 | 0,000000 | |
| 637 | W65358003 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** | PANZYGA 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | OCTAPHARMA (IP) SPRL | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 966,910000 | 1.092,080000 | 0,000000 | |
| 638 | W63860002 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** | PENTAGLOBIN | SOL. PERF. | 50 mg/ml | C.N. UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | FLAC. X 50 ML | PR | 1 | 803,040000 | 913,460000 | 0,000000 | |
| 639 | W63860001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** | PENTAGLOBIN | SOL. PERF. | 50 mg/ml | C.N. UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | FLAC. X 100 ML | PR | 1 | 1.565,740000 | 1.744,810000 | 0,000000 | |
| 640 | W54015001 | P01BC02 | MEFLOQUINUM 4) | ELOQUINE 250 mg | COMPR. | 250 mg | C.N. UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE X 10 BLIST. X 10 COMPR. | PR | 100 | 1,595000 | 1,947200 | 0,000000 | |
| „180 | W54108008 | J01MA12 | LEVOFLOXACINUM | LEVOFLOXACIN KABI 5 mg/ml | SOL. PERF. | 5 mg/ml | FRESENIUS KABI ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE X 10 FLAC. PEJD KABIPAC (TIP BOTTLEPACK) A 100 ML CONŢINÂND 100 ML SOL. PERF. (500 MG LEVOFLOXAC) | PR | 10 | 31,188000 | 40,800000 | 8,337000 |
| 181 | W65849001 | J04AB30 | CAPREOMYCINUM 4) | CAPREOMYCIN-FERANE 1.000 mg | PULB. PT. SOL. INJ. PT. ADMIN. I.V. ŞI I.M. | 1.000 mg | C.N. UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE 1 CU FLAC. SIGILAT CU DOP DE CAUCIUC, PRESATE CU CAPACE DE AL X 1.000 MG PULB. PT. SOL. INJ. | PR | 1 | 51,300000 | 64,860000 | 0,000000“ |
| „269 | W64328001 | L01XE03 | ERLOTINIBUM **1 | ERLOTINIB ZENTIVA 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 73,200000 | 81,313999 | 0,000001 |
| 270 | W64328002 | L01XE03 | ERLOTINIBUM **1 | ERLOTINIB ZENTIVA 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 73,200000 | 81,313999 | 0,000001 |
| 271 | W63790001 | L01XE03 | ERLOTINIBUM **1 | ERLOTINIB GLENMARK 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 73,200000 | 81,313999 | 0,000001 |
| ........................................................................................................................................................................................................................................................................................………………………………………………. | ||||||||||||||
| 278 | W64329001 | L01XE03 | ERLOTINIBUM **1 | ERLOTINIB ZENTIVA 150 mg | COMPR. FILM. | 150 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 97,200000 | 107,473999 | 0,000001 |
| 279 | W64329002 | L01XE03 | ERLOTINIBUM **1 | ERLOTINIB ZENTIVA 150 mg | COMPR. FILM. | 150 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 97,200000 | 107,473999 | 0,000001 |
| 280 | W63791001 | L01XE03 | ERLOTINIBUM **1 | ERLOTINIB GLENMARK 150 mg | COMPR. FILM. | 150 mg | GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 97,200000 | 107,473999 | 0,000001 |
| ........................................................................................................................................................................................................................................................................................………………………………………………. | ||||||||||||||
| 373 | W61990001 | L01XX32 | BORTEZOMIBUM **1 | BORTEZOMIB ACTAVIS 3,5 mg | PULB. PT. SOL. INJ. | 3,5 mg | ACTAVIS GROUP PTC EHF. | ISLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONŢINE PULB. PT. SOL. INJ. | PR | 1 | 648,000000 | 752,100000 | 1.164,850000 |
| 374 | W62045001 | L01XX32 | BORTEZOMIBUM **1 | BORTEGA 3,5 mg | PULB. PT. SOL. INJ. | 3,5 mg | HEATON K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 8 ML, PREVĂZUT CU CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF ŞI DISC ALB DE PP | PR | 1 | 648,000000 | 752,100000 | 2.238,380000 |
| ........................................................................................................................................................................................................................................................................................………………………………………………. | ||||||||||||||
| 376 | W61926001 | L01XX32 | BORTEZOMIBUM **1 | BORTEZOMIB ACCORD 3,5 mg | PULB. PT. SOL. INJ. | 3,5 mg | ACCORD HEALTHCARE LIMITED | MAREA BRITANIE | FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ŞI O CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU UN CAPAC ROŞU, CE CONŢINE BORTEZOMIB 3,5 MG | PR | 1 | 648,000000 | 752,100000 | 1.246,970000 |
| 377 | W64104001 | L01XX32 | BORTEZOMIBUM **1 | BORTEZOMIB ZENTIVA 3,5 mg | PULB. PT. SOL. INJ. | 3,5 mg | ZENTIVA K.S. | CEHIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. SOL. INJ. | PR | 1 | 648,000000 | 749,800000 | 0,000000 |
| ........................................................................................................................................................................................................................................................................................………………………………………………. | ||||||||||||||
| 379 | W61907001 | L01XX32 | BORTEZOMIBUM **1 | VORTEMYEL 3,5 mg | PULB. PT. SOL. INJ. | 3,5 mg | ALVOGEN IPCO S.A.R.L. | LUXEMBURG | CUTIE CU 1 FLAC. TRANSPARENT DIN STICLĂ INCOLORĂ (VOLUM NOMINAL DE 10 ML), CARE CONŢINE PULB. PT. SOL. INJ. | PR | 1 | 648,000000 | 752,100000 | 1.368,800000 |
| ........................................................................................................................................................................................................................................................................................………………………………………………. | ||||||||||||||
| 381 | W61918001 | L01XX32 | BORTEZOMIBUM **1 | BORTEZOMIB GLENMARK 3,5 mg | PULB. PT. SOL. INJ. | 3,5 mg | GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I CU CAPACITATE DE 10 ML | PR | 1 | 648,000000 | 752,100000 | 1.633,930000 |
| 382 | W64673001 | L01XX32 | BORTEZOMIBUM **1 | BORTEZOMIB SUN 3,5 mg | PULB. PT. SOL. INJ. | 3,5 mg | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. | OLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE CAPACITATE 10 ML CE CONŢINE 3,5 BORTEZOMIB | PR | 1 | 648,000000 | 752,100000 | 21,750000 |
| ........................................................................................................................................................................................................................................................................................………………………………………………. | ||||||||||||||
| 619 | W65669001 | L01XX32 | BORTEZOMIBUM **1 | BORTEZOMIB ACCORD 3,5 mg | PULB. PT. SOL. INJ. | 3,5 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ŞI O CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU UN CAPAC ROŞU, CE CONŢINE BORTEZOMIB 3,5 MG | PR | 1 | 648,000000 | 752,100000 | 1.246,970000“ |
| „626 | W65944002 | L01XC06 | CETUXIMABUM **1 | ERBITUX 5 mg/ml | SOL. PERF. | 5 mg/ml | MERCK EUROPE B.V. | OLANDA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 767,710000 | 874,960000 | 0,000000 |
| 627 | W65718001 | L01XX32 | BORTEZOMIBUM **1 | BORTEZOMIB MSN 3,5 mg | PULB. PT. SOL. INJ. | 3,5 mg | VIVANTA GENERICS S.R.O. | CEHIA | CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TIP I, CU CAPACITATE DE 10 ML, CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC DE CULOARE GRI ÎNCHIS ETANŞAT CU CAPSĂ AL CU DISC PP ALBASTRĂ, CU PULB. PT. SOL. INJ. | PR | 1 | 540,000000 | 626,750000 | 0,000000“ |
| 173 | W63931003 | A10BA02 | METFORMINUM | GLUCOPHAGE XR 1.000 mg | COMPR. ELIB. PREL. | 1.000 mg | MERCK SANTE S.A.S. | FRANŢA | CUTIE CU 6 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. ELIB. PREL. | PRF | 60 | 0,146400 | 0,198000 | 0,610166 |
| 174 | W63930003 | A10BA02 | METFORMINUM | GLUCOPHAGE XR 750 mg | COMPR. ELIB. PREL. | 750 mg | MERCK SANTE S.A.S. | FRANŢA | CUTIE CU 4 BLIST. PVC/AL X 15 COMPR. ELIB. PREL. | PRF | 60 | 0,463166 | 0,605833 | 0,000000 |
| 175 | W65995002 | A10BA02 | METFORMINUM | METFORMIN AUROBINDO 1000 mg | COMPR. FILM. | 1000 mg | AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. | P6L | 30 | 0,122000 | 0,165000 | 0,000000 |
| 176 | W65992003 | A10BA02 | METFORMINUM | METFORMIN AUROBINDO 500 mg | COMPR. FILM. | 500 mg | AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. | P6L | 30 | 0,078199 | 0,105799 | 0,008867 |
| 177 | W65994003 | A10BA02 | METFORMINUM | METFORMIN AUROBINDO 850 mg | COMPR. FILM. | 850 mg | AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. | P6L | 30 | 0,085000 | 0,115000 | 0,000000 |
| 178 | W64922001 | A10BJ01 | EXENATIDUM** | BYDUREON 2 mg | SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) | 2 mg | ASTRAZENECA AB | SUEDIA | AMBALAJ X 4 STILOURI INJECTOARE (PEN-URI) PREUMPLUTE CU DOZĂ UNICĂ (BCISE) | PRF | 4 | 93,285000 | 111,217500 | 0,000000 |
| „34 | W65358003 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | PANZYGA 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | OCTAPHARMA (IP) SPRL | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 966,910000 | 1.092,080000 | 0,000000“ |
| „1 | W12590001 | N07XX02 | RILUZOLUM** | RILUTEK 50 mg | COMPR. FILM. | 50 mg | AVENTIS PHARMA - S.A. | FRANŢA | CUTIE X 4 BLIST. X 14 COMPR. FILM. | PR | 56 | 6,094107 | 7,323750 | 0,000000“ |
| „2 | W66040001 | N07XX02 | RILUZOLUM** | RILUTEK 50 mg | COMPR. FILM. | 50 mg | SANOFI MATURE IP | FRANŢA | CUTIE CU BLIST. X 56 COMPR. FILM. | PR | 56 | 6,094107 | 7,323750 | 0,000000“ |
| „34 | W65358003 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | PANZYGA 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | OCTAPHARMA (IP) SPRL | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 966,910000 | 1.092,080000 | 0,000000“ |
| „84 | W65339001 | A11CC03 | ALFACALCIDOLUM | ALFACALCIDOL HEATON 0,50 micrograme | CAPS. MOI | 0,50 micrograme | HEATON K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 CAPS. MOI | PRF | 30 | 0,913000 | 1,194000 | 0,000000“ |
| 368 | W65892002 | J01DH02 | MEROPENEMUM | MEROPENEM AUROBINDO 1 g | PULB. PT. SOL. INJ./PERF. | 1 g | AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA -S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML CARE CONŢIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF. | PR | 10 | 23,172000 | 28,288000 | 0,000000 |
| 369 | W65891002 | J01DH02 | MEROPENEMUM | MEROPENEM AUROBINDO 500 mg | PULB. PT. SOL. INJ./PERF. | 500 mg | AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML CARE CONŢIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF. | PR | 10 | 13,903000 | 16,973000 | 0,000000 |
| 370 | W65379001 | J02AX04 | CASPOFUNGINUM** | CASPOFUNGINA SANDOZ 50 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 50 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (TIP I) CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 854,310000 | 969,350000 | 0,000000 |
| 371 | W65380001 | J02AX04 | CASPOFUNGINUM** | CASPOFUNGINA SANDOZ 70 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 70 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (TIP I) CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 1.105,850000 | 1.243,530000 | 0,000000 |
| 372 | W65358003 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | PANZYGA 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | OCTAPHARMA (IP) SPRL | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 966,910000 | 1.092,080000 | 0,000000 |
| 373 | W63860001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | PENTAGLOBIN | SOL. PERF. | 50 mg/ml | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | FLAC. X 100 ML | PR | 1 | 1.565,740000 | 1.744,810000 | 0,000000 |
| 374 | W63860002 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | PENTAGLOBIN | SOL. PERF. | 50 mg/ml | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | FLAC. X 50 ML | PR | 1 | 803,040000 | 913,460000 | 0,000000 |
| „136 | W65379001 | J02AX04 | CASPOFUNGINUM** | CASPOFUNGINA SANDOZ 50 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 50 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (TIP I) CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 854,310000 | 969,350000 | 0,000000 |
| 137 | W65380001 | J02AX04 | CASPOFUNGINUM** | CASPOFUNGINA SANDOZ 70 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 70 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (TIP I) CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 1.105,850000 | 1.243,530000 | 0,000000“ |
| 244 | W65339001 | A11CC03 | ALFACALCIDOLUM | ALFACALCIDOL HEATON 0,50 micrograme | CAPS. MOI | 0,50 micrograme | HEATON K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 CAPS. MOI | PRF | 30 | 0,913000 | 1,194000 | 0,000000 | |
| 245 | W65379001 | J02AX04 | CASPOFUNGINUM** | CASPOFUNGINA SANDOZ 50 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 50 mg | SANDOZ - .R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (TIP I) CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 854,310000 | 969,350000 | 0,000000 | |
| 246 | W65380001 | J02AX04 | CASPOFUNGINUM** | CASPOFUNGINA SANDOZ 70 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 70 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (TIP I) CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 1.105,850000 | 1.243,530000 | 0,000000 | |
| 247 | W65358003 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | PANZYGA 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | OCTAPHARMA (IP) SPRL | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 966,910000 | 1.092,080000 | 0,000000 | |
| 248 | W63860002 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | PENTAGLOBIN | SOL. PERF. | 50 mg/ml | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | FLAC. X 50 ML | PR | 1 | 803,040000 | 913,460000 | 0,000000 | |
| 249 | W63860001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | PENTAGLOBIN | SOL. PERF. | 50 mg/ml | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | FLAC. X 100 ML | PR | 1 | 1.565,740000 | 1.744,810000 | 0,000000 | |
| „145 | W66004002 | J05AF05 | LAMIVUDINUM | LAMIVUDINA AUROBINDO 150 mg | COMPR. FILM. | 150 mg | AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 4,176400 | 5,098600 | 3,399066“ |
| „112 | W65339001 | A11CC03 | ALFACALCIDOLUM | ALFACALCIDOL HEATON 0,50 micrograme | CAPS. MOI | 0,50 micrograme | HEATON K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 CAPS. MOI | PRF | 30 | 0,913000 | 1,194000 | 0,000000 |
| 113 | W66203001 | B01AB01 | HEPARINUM** | KOPARIN 25000 UI/5 ml I.V. | SOL. INJ. | 5000 UI/ml | C.N. UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 5 ML SOL. INJ. | PR | 1 | 13,382400 | 16,336800 | 22,433200“ |
Ministrul sănătăţii,
Sorina Pintea
Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
Vasile Ciurchea----
