NORME din 19 iunie 2007privind suplimentele alimentare
Publicat în
MONITORUL OFICIAL nr. 455 din 5 iulie 2007Data intrării în vigoare 05-07-2007
Aprobate prin ORDINUL nr. 1.069 din 19 iunie 2007, publicat în Monitorul Oficial nr. 455 din 5 iulie 2007.
| EMITENT |
| Formă consolidată valabilă la data 14-01-2020 Prezenta formă consolidată este valabilă începând cu data de 14-01-2020 până la data de 27-04-2025 |
Aprobate prin ORDINUL nr. 1.069 din 19 iunie 2007, publicat în Monitorul Oficial nr. 455 din 5 iulie 2007.
Notă CTCE Forma consolidată a NORMELOR din 19 iunie 2007, publicate în Monitorul Oficial nr. 455 din 5 iulie 2007, la data de 14 Ianuarie 2020 este realizată prin includerea modificărilor și completărilor aduse de: ORDINUL nr. 2.134 din 31 decembrie 2019.Conţinutul acestui act aparţine exclusiv S.C. Centrul Teritorial de Calcul Electronic S.A. Piatra-Neamţ şi nu este un document cu caracter oficial, fiind destinat informării utilizatorilor.
Articolul 1(1) Prezentele norme se aplică suplimentelor alimentare comercializate ca produse alimentare şi prezentate ca atare.(2) Produsele prevăzute la alin. (1) vor fi livrate consumatorului final numai sub formă preambalată.(3) Prezentele norme nu se aplică medicamentelor definite în titlul XVII "Medicamentul" din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare.(4) Normele privind suplimentele alimentare sunt obligatorii pentru toţi producătorii, importatorii sau persoanele responsabile cu plasarea acestora pe piaţă.Articolul 2În sensul prezentelor norme, termenii folosiţi se definesc după cum urmează:a) suplimente alimentare - produsele alimentare al căror scop este să completeze dieta normală şi care sunt surse concentrate de nutrienţi sau alte substanţe cu efect nutriţional ori fiziologic, separat sau în combinaţie, comercializate sub formă de doză, cum ar fi: capsule, pastile, tablete, pilule şi alte forme similare, pachete de pulbere, fiole cu lichid, sticle cu picurător şi alte forme asemănătoare de preparate lichide sau pulberi destinate consumului în cantităţi mici, măsurabile;b) nutrienţi - următoarele substanţe:(i) vitamine;(ii) minerale.Articolul 3Suplimentele alimentare pot fi comercializate în România numai dacă respectă prevederile prezentelor norme.Articolul 4(1) Pot fi utilizate în suplimentele alimentare numai vitaminele şi mineralele prevăzute în anexa nr. I şi doar sub formele prevăzute în anexa nr. II.(2) Pentru substanţele prevăzute în anexa nr. II, pentru care criteriile de puritate nu sunt specificate în legislaţia comunitară, până la adoptarea unor astfel de specificaţii, vor fi aplicate criteriile de puritate, general acceptate, recomandate de organismele internaţionale, dar pot fi menţinute şi regulile naţionale existente, ce stabilesc criterii de puritate mai stricte.(3) Modificări în anexa nr. I sau anexa nr. II se vor face în concordanţă cu procedurile prevăzute la art. 5 şi 7 din Decizia 1999/468/CE , amendată prin Decizia 2006/512/CE.(4) Ministerul Sănătăţii Publice poate acorda derogare de la prevederile art. 4 alin. (1), pentru utilizarea vitaminelor şi mineralelor nemenţionate în anexa nr. I sau sub formele nemenţionate în anexa nr. II, până la data de 31 decembrie 2009, pe baza unui referat tehnic întocmit de unul dintre institutele de sănătate publică - Bucureşti, Iaşi, Timişoara sau Cluj-Napoca, numai cu respectarea următoarelor condiţii:a) substanţele respective sunt utilizate în unul sau mai multe suplimente alimentare comercializate în Uniunea Europeană la data intrării în vigoare a Directivei 2002/46/CE , respectiv 12 iulie 2002;b) Autoritatea Europeană de Siguranţă a Alimentului să nu fi emis un aviz nefavorabil pentru utilizarea acestor substanţe sau pentru utilizarea acestora în forma menţionată, în producerea suplimentelor alimentare, pe baza unui dosar ce susţine utilizarea substanţei în cauză, prezentat Comisiei Europene, până la 12 iulie 2005, de către unul dintre statele membre ale Uniunii Europene.Articolul 5(1) Cantităţile maxime de vitamine şi minerale prezente în suplimentele alimentare sunt fixate în funcţie de porţia zilnică recomandată de către fabricant, ţinându-se cont de următoarele elemente:a) limitele superioare de securitate pentru vitaminele şi mineralele stabilite după o evaluare ştiinţifică a riscurilor, în baza datelor ştiinţifice general acceptate, ţinându-se cont, după caz, de diferenţa nivelurilor de sensibilitate ale diferitelor grupuri de consumatori;b) aportul de vitamine şi minerale din alte surse alimentare.(2) Când sunt stabilite limitele maxime prevăzute la alin. (1), trebuie să se ia în considerare şi aportul de referinţă al vitaminelor şi mineralelor pentru populaţie.(3) Pentru a garanta prezenţa în cantităţi suficiente a vitaminelor şi mineralelor în suplimentele alimentare, producătorul va stabili cantităţile minime într-un mod adecvat, în funcţie de porţia zilnică recomandată.Articolul 6(1) Conform prevederilor Hotărârii Guvernului nr. 106/2002 privind etichetarea alimentelor, cu modificările şi completările ulterioare, numele sub care sunt vândute produsele specificate în prezentele norme este acela de "supliment alimentar".(2) Etichetarea, prezentarea şi reclama nu trebuie să atribuie suplimentelor alimentare proprietatea de prevenire, tratare sau vindecare a unei boli umane ori să facă referire la asemenea proprietăţi.(3) Fără a prejudicia prevederile Hotărârii Guvernului nr. 106/2002, cu modificările şi completările ulterioare, etichetarea trebuie să conţină următoarele menţiuni:a) numele categoriilor de nutrienţi sau de substanţe ce caracterizează produsul ori o indicaţie a naturii acestor nutrienţi sau substanţe;b) porţia din produs care este recomandată pentru consumul zilnic;c) un avertisment de a nu se depăşi doza zilnică recomandată;d) o atenţionare că suplimentele alimentare nu trebuie să înlocuiască un regim alimentar variat şi echilibrat;e) o atenţionare că produsele nu trebuie să fie lăsate la îndemâna copiilor mici.Articolul 7Etichetarea, prezentarea şi reclama suplimentelor alimentare nu trebuie să includă afirmaţii directe sau care să inducă ideea că un regim alimentar variat şi echilibrat nu poate asigura cantităţi adecvate de nutrienţi în general.Articolul 8(1) Cantitatea de nutrienţi sau substanţe cu efect nutriţional ori fiziologic prezentă în produs este declarată pe etichetă sub formă numerică. Unităţile utilizate pentru vitamine şi minerale sunt cele specificate în anexa nr. I.(2) Cantităţile de nutrienţi sau alte substanţe declarate vor fi acelea pentru o porţie de produs recomandată pentru consumul zilnic şi menţionată pe etichetă.(3) Informaţiile privind vitaminele şi mineralele sunt exprimate şi sub formă de procent din valoarea de referinţă menţionată, doza zilnică recomandată, după caz, conform dispoziţiilor Hotărârii Guvernului nr. 106/2002, cu modificările şi completările ulterioare.Articolul 9(1) Valorile declarate, menţionate la art. 8 alin. (1) şi (2), sunt valorile medii obţinute pe baza analizei produsului, efectuată de către fabricant.(2) Procentul valorilor de referinţă pentru vitaminele şi mineralele menţionate la art. 8 alin. (3) poate fi, de asemenea, prezentat sub formă grafică.Articolul 10(1) Pentru facilitarea unei monitorizări eficiente a suplimentelor alimentare, producătorul, importatorul sau persoana responsabilă cu plasarea produsului pe piaţă în România trebuie să notifice structura de specialitate din cadrul Ministerului Sănătăţii cu atribuţii privind eliberarea certificatului de notificare, prin completarea formularului de notificare menţionat în anexa nr. III şi ataşarea modelului de etichetă pentru produsul în cauză, în format electronic şi folio.La data de 14-01-2020 Alineatul (1) din Articolul 10 a fost modificat de Punctul 1, Articolul VI din ORDINUL nr. 2.134 din 31 decembrie 2019, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 20 din 14 ianuarie 2020(2) Documentele prevăzute la alin. (1), semnate şi ştampilate de către solicitant, se vor expedia şi prin poştă.(3) În vederea unei eficiente şi rapide notificări, Ministerul Sănătăţii Publice va asigura accesibilitatea la formularul electronic de notificare prin afişarea acestuia pe site-ul oficial al instituţiei.Articolul 11Persoanele responsabile din cadrul structurii de specialitate prevăzute la art. 10 alin. (1) evaluează datele de pe eticheta(ele) depusă(e) şi transmit solicitantului confirmarea de primire a notificării în termen de 48 de ore şi în termen de 15 zile eliberează notificarea.La data de 14-01-2020 Articolul 11 a fost modificat de Punctul 2, Articolul VI din ORDINUL nr. 2.134 din 31 decembrie 2019, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 20 din 14 ianuarie 2020Articolul 12Publicitatea suplimentelor alimentare este permisă numai după avizarea conţinutului materialului publicitar de către Autoritatea de Sănătate Publică din cadrul Ministerului Sănătăţii Publice şi nu poate face referiri la tratamente, prevenţie, afecţiuni. Suplimentele alimentare se administrează pentru menţinerea sănătăţii, pentru promovarea creşterii şi dezvoltării organismului.Articolul 13(1) Autoritatea de Sănătate Publică şi Inspecţia sanitară de stat din cadrul Ministerului Sănătăţii Publice, autorităţile de sănătate publică judeţene şi a municipiului Bucureşti, precum şi producătorii, importatorii şi persoanele responsabile cu plasarea produselor pe piaţă a suplimentelor alimentare în România vor duce la îndeplinire prevederile prezentelor norme.(2) Ministerul Sănătăţii Publice are obligaţia să facă publică informaţia privind suplimentele alimentare notificate pe site-ul oficial al instituţiei.Articolul 14Dacă în urma unor noi informaţii sau a reevaluării informaţiilor existente în prezentele norme există motive să se stabilească faptul că un produs prevăzut la art. 1 periclitează sănătatea umană, deşi este în conformitate cu prevederile prezentelor norme. Ministerul Sănătăţii Publice, prin Inspecţia sanitară de stat, poate suspenda sau restricţiona temporar comercializarea produsului în cauză pe teritoriul României şi informează prin sistemul rapid de alertă statele membre ale Uniunii Europene, precum şi Comisia Europeană despre această decizie, precum şi despre motivele care au stat la baza acesteia.Articolul 15Supravegherea şi controlul pe piaţă al suplimentelor alimentare se fac de către inspectorii sanitari de stat din cadrul inspecţiilor sanitare de stat judeţene şi a municipiului Bucureşti.Articolul 16Nerespectarea prevederilor prezentelor norme atrage, după caz, răspunderea civilă, contravenţională sau penală a persoanelor vinovate.Articolul 17(1) Înregistrarea notificării emise de Ministerul Sănătăţii Publice - Autoritatea de Sănătate Publică pentru un supliment alimentar este valabilă până la modificarea calitativă sau cantitativă a compoziţiei acestuia.(2) Notificările emise pentru suplimentele alimentare înainte de intrarea în vigoare a prezentelor norme rămân valabile dacă se respectă cerinţa prevăzută la art. 17 alin. (1).Articolul 18Anexele nr. I - IV fac parte integrantă din prezentele norme.Anexa nr. Ila normeVITAMINE ŞI MINERALEcare pot fi utilizate în fabricarea suplimentelor alimentare1. VitamineVitamina A (micrograme RE)Vitamina D (micrograme)Vitamina E (mg f2α-TE)Vitamina K (micrograme)Vitamina B1 (mg)Vitamina B2 (mg)Niacina (mg NE)Acid pantotenic (mg)Vitamina B6 (mg)Acid folie (micrograme)Vitamina B12 (micrograme)Biotina (micrograme)Vitamina C (mg)2. MineraleCalciu (mg)Magneziu (mg)Fier (mg)Cupru (micrograme)Iod (micrograme)Zinc (mg)Mangan (mg)Sodiu (mg)Potasiu (mg)Seleniu (micrograme)Crom (micrograme)Molibden (micrograme)Fluor (mg)Clor (mg)Fosfor (mg)Anexa nr. IIla normeSUBSTANŢE VITAMINICE ŞI MINERALEce pot fi utilizate pentru fabricarea suplimentelor alimentareA. Vitamine1. Vitamina Aa) retinolb) acetat de retinilc) palmitat de retinild) beta-caroten2. Vitamina Da) colecalciferolb) ergocalciferol3. Vitamina Ea) D-alfa-tocoferolb) DL-alfa-tocoferolc) acetat de D-alfa-tocoferild) acetat de DL-alfa-tocoferile) succinat acid de D-alfa-tocoferil4. Vitamina Ka) filochinonă (fitomenadionă)5. Vitamina B1a) clorhidrat de tiaminăb) mononitrat de tiamină6. Vitamina B2a) riboflavinăb) riboflavin 5'-fosfat de sodiu7. Niacinăa) acid nicotinicb) nicotinamidă8. Acid pantotenica) D-pantotenat de calciub) D-pantotenat de sodiuc) dexpantenol9. Vitamina B6a) clorhidrat de piridoxinăb) piridoxin 5'-fosfat10. Folata) acid pteroilmonoglutamicb) L-metilfolat de calciu11. Vitamina B12a) ciancobalaminăb) hidroxicobalamină12. Biotinăa) D-biotină13. Vitamina Ca) acid L-ascorbicb) L-ascorbat de sodiuc) L-ascorbat de calciud) L-ascorbat de potasiue) L-ascorbil 6-palmitatB. MineraleCalciu1. carbonat de calciu2. clorură de calciu3. săruri de calciu ale acidului citric4. gluconat de calciu5. glicerofosfat de calciu6. lactat de calciu7. săruri de calciu ale acidului ortofosforic8. hidroxid de calciu9. oxid de calciuMagneziu10. acetat de magneziu11. carbonat de magneziu12. clorură de magneziu13. săruri de magneziu ale acidului citric14. gluconat de magneziu15. glicerofosfat de magneziu16. săruri de magneziu ale acidului ortofosforic17. lactat de magneziu18. hidroxid de magneziu19. oxid de magneziu20. sulfat de magneziuFier21. carbonat feros22. citrat feros23. citrat feric de amoniu24. gluconat feros25. fumarat feros26. difosfat feric de sodiu27. lactat feros28. sulfat feros29. difosfat feric (pirofosfat feric)30. zaharat feric31. fier elementar (carbonil+electrolitic+hidrogen redus)32. bisglicinat ferosCupru33. carbonat de cupru34. citrat de cupru35. gluconat de cupru36. sulfat de cupru37. complex cupru-lizinăIod38. iodură de sodiu39. iodat de sodiu40. iodură de potasiu41. iodat de potasiuZinc42. acetat de zinc43. clorură de zinc44. citrat de zinc45. gluconat de zinc46. lactat de zinc47. oxid de zinc48. carbonat de zinc49. sulfat de zincMangan50. carbonat de mangan51. clorură de mangan52. citrat de mangan53. gluconat de mangan54. glicerofosfat de mangan55. sulfat de manganSodiu56. bicarbonat de sodiu57. carbonat de sodiu58. clorură de sodiu59. citrat de sodiu60. gluconat de sodiu61. lactat de sodiu62. hidroxid de sodiu63. săruri de sodiu ale acidului ortofosforicPotasiu64. bicarbonat de potasiu65. carbonat de potasiu66. clorură de potasiu67. citrat de potasiu68. gluconat de potasiu69. glicerofosfat de potasiu70. lactat de potasiu71. hidroxid de potasiu72. săruri de potasiu ale acidului ortofosforicSeleniu73. selenat de sodiu74. hidrogenoselenit de sodiu75. selenit de sodiuCrom76. Clorură de crom (III)77. sulfat de crom (III)Molibden78. molibdat de amoniu [molibden (VI)]79. molibdat de sodiu [molibden (VI)]Flor80. fluorură de potasiu81. fluorură de sodiuAnexa nr. IIIla normeFORMULAR DE NOTIFICARE1. Date despre notificator (numele, adresa, telefon, fax, nr. de înregistrare la registrul comerţului etc.)– Producător ....................................................– Importator ....................................................– Persoana responsabilă cu plasarea produsului pe piaţă .........2. Denumirea comercială a produsului ............................3. Precizări privind conţinutul produsului:Vitamine [] Minerale [] Vitamine şi minerale [](Se bifează cu "x" în căsuţele corespunzătoare.)4. Ţiara de origine .............................................5. Solicit derogare (motivaţie) .................................6. Declar pe propria răspundere că datele de mai sus sunt corecte; suplimentul alimentar pentru care se solicită notificare NU a fost înregistrat în nicio altă ţară ca produs medicamentos fără prescripţie medicală (produs OTC). Îmi asum responsabilitatea conformării suplimentelor alimentare fabricate/importate cu prevederile legale în vigoare*).Numele şi prenumele directorului (persoana care va semna Formularul de notificare) .................................................(semnătura, ştampila, data)Anexa nr. IVla normeFORMULAR DE ÎNREGISTRARE A NOTIFICĂRIIMINISTERUL SĂNĂTĂŢII PUBLICEAutoritatea de Sănătate PublicăNOTIFICARE**)Nr. .... din ......1. Notificator (numele, adresa, telefon, fax, nr. de înregistrare la registrul comerţului etc.)2. Notificare privind produsul (denumirea comercială)3. Notificare primită la data de:Director general,.................... *) Prevederile legale în vigoare:– Directiva 2002/46/CE privind suplimentele alimentare;– Lista substanţelor pentru care s-a cerut derogare, pe baza dosarelor depuse la Comisia Europeană înainte de 12 iulie 2005;– Directiva 2006/37/CE care completează anexele I şi II la Directiva 2002/46/CE ;– Regulamentul nr. 2006/1924/CE privind informaţiile nutriţionale şi atributele de sănătate referitoare la alimente;– Directiva 2000/13/CE privind etichetarea, prezentarea şi publicitatea alimentelor;– Hotărârea Guvernului nr. 106/2002 privind etichetarea alimentelor, cu modificările şi completările ulterioare. **) Notificarea emisă de Ministerul Sănătăţii Publice - Autoritatea de Sănătate Publică pentru un supliment alimentar este valabilă până la modificarea calitativă sau cantitativă a compoziţiei acestuia.----
